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层流罩在医药净化空调系统的应用 随着《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施，我国药品生产管理的要求变得更加严格，其目的是为了防止生产中的污染、混淆、交叉污染 和人为差错的产生，其中净化空调是整个制药系统 中的重要组成部分。药品生产环境的温湿度、悬浮 粒子、微生物等的监测和控制，决定了制药企业能 否生产出安全有效的产品。特别对于无菌药品，要 达到不同等级所要求的洁净度，利用空调净化系统 对洁净区的消毒显得尤为重要，本文主要探讨在无菌药品生产过程中空调净化系统对洁净区消毒方式的运用。无菌生产环境的提供是药品生产的先决条件， 洁净区的悬浮粒子数、微生物动态监测是验证是否 达到药品生产环境的重要方法，新版GMP中对这两者都作了新的要求，表1、表2分别为无菌药品各 级别空气悬浮粒子的标准规定和洁净区微生物检测 的动态标准。不管用何种消毒方式，都要满足以上 要求，如何选用正确的消毒方法，制药企业应该结 合自身工艺类型、品种特点、物料性质等，以及对 环境监测获得的环境菌的相关信息，来确定使用消 毒剂的级别和种类。2、消毒方法目前，化学熏蒸和臭氧消毒是洁净区空调净化 系统最常用的两种消毒方法。化学熏蒸主要有甲醛、 乳酸、戊二醛等，其中甲醛 运用的比较多，本文主 要以甲醛为例。以下先简单介绍一下两种消毒方法 及各自的优缺点。2.1臭氧消毒臭氧为气体，有较高的扩散性，浓度分布较均匀。常温下大约30min会自行分解成氧气和单原子氧，单原子氧具有很强的氧化性，可以分解细菌内部氧化葡萄糖所必须的酶，从而破坏其细胞膜，将它杀死。多余的单原子氧又可自身结合成氧分子，无毒无污染，由于臭氧的这个特点，在工程设计上，可以不用考虑消毒后排风的问题。但同时臭氧消毒的效果 并不是很稳定，会受空气温湿度以及有机物等的影 响，根据有些制药企业的监测和验证，对有些细菌 效果不显著，此外，臭氧消毒对设备器材也有一定的腐蚀影响。在实际运用中，臭氧消毒采用臭氧发生器，一 般可分为内置式和外置式。内置式臭氧发生器可直 接安装在组合式空调机组中，作为其中一个功能段， 随着空调机组的运行，臭氧随着送风进入洁净区消 毒。但是内置式臭氧发生器散热性能较差，扩散性 不是很均匀，且维修起来不方便。外置式臭氧发生 器是独立于空调机组的，用管道将臭氧气体直接引 到HVAC系统的送（ 回） 风管中， 用HVAC系统 中风机产生的压力风源，扩散至整个洁净区域。外置式臭氧发生器易于操作与检修，可以供多个空调 系统使用，并且可以做成防爆型，使用范围更广， 但造价也更高。 消毒技术规范要求， 在封闭空间 内、无人状态下，采用20mg/m3浓度的臭氧，作用30min，对自然菌的杀菌率达到90%以上。消毒后应开窗通风≥ 30min，人员方可进入室内。2.2甲醛熏蒸甲醛的优点是杀菌全面，效果好，性质稳定，但是甲醛熏蒸时间长，有一定的毒性和刺激性，对人体伤害大，且不能自然排出，为了保证化学药品 对人体身体健康以及产品安全不产生不良影响，甲醛熏蒸后需要空调长时间置换新风，保证足够的排风时间，故必须设置消毒后排风。
洁净A级层流罩有什么性能特点？关于洁净A级层流罩，可能还有很多人不太熟悉，这是一款由由箱体、风机、初效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成，外壳喷塑等部件组成的设备，可以提供局部洁净环境的空气净化。随着行业不断地发展，如今洁净A级层流罩已经在电子、精密机械、化工、包装等行业大面积应用。洁净A级层流罩性能特点：洁净A级层流罩采用进口环保覆铝锌板，永不生锈，耐腐蚀，轻巧坚固，箱体采用黄金分割比例点设计，美观大方；洁净A级层流罩超薄机身厚度仅为20cm，加上高校过滤器总厚度不超过29cm；重量仅为24kg，节约空间，方便施工安装和日常维护；3、洁净A级层流罩风机采用意大利进口防静电多翼式涡轮节能风机，超低噪音，风压扩散均匀，出风面风速均匀稳定，功耗低运行成本低，工作寿命长达6万小时以上；4、风机控制采用三档调速，电路均采用电器开关控制，控制安全平稳，并预设集中控制功能；5、洁净A级层流罩的配置比较多元化，除了标准机型外，还可以根据客户的需求，制作不同规格的非标产品，对于您的选择非常方便。总的来说，洁净A级层流罩性能特点挺多，与一般的层流罩相比，其出色之处已经不言而喻了。本篇关于洁净A级层流罩性能特点的介绍，到这里就已经结束了，如果还想要了解更多内容，可继续关注本网站。在前面的文章中，小编也为大家总结了隔离器、负压隔离器、活性炭过滤箱、零泄漏阀、气密阀、袋进袋出过滤箱、生物密闭阀、称量罩、层流罩、传递窗等产品知识，可作为专业参考。
负压称量罩是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备，它提供一种垂直单向气流。部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还可避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员定制传递窗的安全。负压称量罩由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分构成。控制面板位于设备内部工作区正面，控制面板采用轻触型LED控制面板，可以控制风机起停，调节风机工况，调整工作区需要的风速。在其旁有压差计，测试过滤器的阻力在送风箱体的内部还有排风调节板，可以调节设备的排风量在合理的范围内。负压称量罩也采用垂直单向流的气流形式，回风先要通过初效及中效过滤器的预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉,以起到保护高效过滤器的作用。经过预处理后的空气，在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到万级洁净度要求。洁净气流被 送至送风箱体内，85%~90%通过均流送风网板，形成均匀的垂直送风气流，10%~15%则通过风量调节板,排出设备。所有气流均经过常德传递窗高效过滤器处理，所以送风，排风均不带残余粉尘，避免了二次污染。由于在工作区域形成稳定的单向流，在此区域中散发 的粉尘，会在单向气流的影响上，随着流线而被初、中效过滤器所捕集。 设备带有10%~15%的排风，从而形成相对与外部环境的负压,从一定程度上保证了此区域内的粉尘不会扩散至室外，起到保护外部环境的作用。
电子厂无尘车间专用风淋室不吹淋是什么原因造成的？凡是使用过风淋室的朋友都知道，不吹淋是比较常见的一种故障。虽然都已经习以为常了，但是不吹淋带来的麻烦与后遗症依然是巨大的，所以一定要了解电子厂无尘车间专用风淋室不吹淋的原因及各自地解决方法。本篇文章就为大家介绍一下，有需要的朋友可来此一览。1、首先检查电源开关和急停开关是否处于开启状态，如两个原因都不是，则应检查电路、漏电开关是否合上。2、IC电路板所配置的FUSE保险管是否熔断，如是保险管熔断则需更换4A的保险管。3、检查微动开关和光电开关是否动作，如无动作，应更换微动开关和光电开关。4、如交流接触器不工作时，则影响风淋，需更换交流接触器。5、若电路板不能输出信号于交流接触器线圈，则需换IC线路板。需要大家注意的是：电子厂无尘车间专用风淋室正在吹淋的时候，人员不得擅自强制开门，容易导致风淋室损坏，同样也会导致不吹淋的故障出现。如果遇到比较紧急地意外情况，可以按急停开关停机。还有一点需要大家注意的是，要想设备使用的正常无碍，在使用过程中一定要注意维护与保养。
洁净室工程，以改善FFU层流罩，表现出越来越浓厚的兴趣，这是一个良好的头直。然而，除非供应厂家有相同的方法来衡量FFU能源消耗，商品之间的对比，否则无论多么严重的能源问题不能得到解决。现在，虽然大多数FFU层流罩供应商的多种功能实现的数据，包括噪声，振动和相关产品的单位能源消耗的功能，和一个什么，然后将这些数字并不影响。这是因为组织内，它可能会被暂停执行空隔离室，仓库和洁净室的功能，也可以在暂停实施流行。即使做法是相关的，准确的，仍然没有基准数据可以用于测试规范，若经营业绩或相关数据用来注释设备，无尘车间管理的做法详细的参考实施。FFU层流罩的标准化将带来更好的性能是必要的第一步，开始测试FFU的发挥传播的指导准则层流罩模型。 “为了实现高效的FFU层流罩，需求开辟了一套标准的测试方法，以暂停一个有效的比较。”蒂姆是IEST36工作组副主席，他提出了一套规范的，被称为“测试风机过滤器单元实施办法的能源消费函数。劳伦斯伯克利国家实验室的合作和台湾工业技术钻研研究院（ITRI）工程咨询委员会（PAC）的成员，开辟了一套高性能的建设项目由加州能源委员会的支持测试规范。他说：“本规范的应用程序之间的差异，每个人的效果上的差异制造商的设计方案，暂停研究。每个人都在市场上，或通过测试的FFU，以获得原始数据，扩大市场。“无效的较量争论机的FFU和有效的FFU流膂力学校（CFD）的分析建立规范的过程，IEST的大量测试问题，如什么是最好的方式来锻炼，工作组处理器，若测量气流速度，什么元素影响而垂直的设备是测量水平。在这些问题上，虽然有很多选择，什么，然后运气是这些选项之间的一些矛盾。他透露，该节目非常同意与规范测试。此外，行业的兴奋和激情，以促进规范开始。FFU层流罩风机过滤器单元标准化的第一稿将导致更好的性能文学市民来到2004年4月，但暂停轨道IEST的举动。蒂姆说：“回声信息行业的一致好评，在每个我要求的规范，这是一个共同的结论简直比更好。”他希望最终方案将很快能够在劳伦斯伯克利国家实验室的公共互联网，当然，进展一段时间后不久，它可以IEST规范分离。
