耐高温高效过滤器Termikfil 2000

耐高温高效过滤器Termikfil 2000

高温高效过滤器符合美国食品和药物管理局（FDA）的GMP要求。独特的非固定厚度的元件设计，确保了Termikfil在极高的温度下的完整性和性能。

符合FDA要求

连续运行温度高达350°C，效率为99.99%@0.3μm

陶瓷框架

出厂前完成300°C下的专门预处理过程

循环预处理后效率测试

描述：

应用：保护高温环境下的超洁净工艺，如在制药行业的灭菌隧道

类型：350°C连续运行温度下的板式高效过滤器

框架：复合陶瓷

密封垫：玻璃纤维纸卷，直径为6mm的玻璃纤维编织物

滤料：玻璃纤维

分隔物：玻璃丝线

密封胶：陶瓷胶

护网：进出封面不锈钢护网

DOP效率：≥99.99%

局部穿透率：0.01%，符合FDA要求

建议终阻力：350Pa

连续运行温度：350°C

测试：300°C升温处理后100%测试.

安装方式：提供不锈钢的适配框架以满足150mm及292mm的厚度要求。

注：为减少开始使用时的烟雾排放，出厂前对TERMIKFIL进行专门的300°C预处理循环。

更多：

出厂前进行预处理，缩短设备调试时间，这是Termikfil优于其他耐高温过滤器之处。

使用陶瓷材料确保其耐温性并避免性能下降。

用含有少量聚合矿物的材料，以密封的方式组装外框，安装正确可确保无泄漏。

独特的、耐高温的、超细玻璃纤维滤料，确保过滤器在使用过程中具有均匀高效的过滤性能。 

出厂前测试的效率为99.99%@0.3μm，并附有测试报告。

进出风面都安装有不锈钢护网。

出厂前经过300°C的高温循环预处理过程，从而确保过滤器的尺寸完全固定，且性能稳定，而其他过滤器需要一段较长的预热循环处理过程，增加额外的维护费用，并产生由于停机待产造成的高昂成本。

在预处理过程中，过滤器中的挥发性物质释放出来，避免安装在用户现场后，对制造工艺造成污染。

根据无菌工艺生产的无菌药物产品，符合美国食品和药物管理局（FDA）和药品生产质量规范（GMP）。

耐高温高效过滤器Termikfil 2000

高温高效过滤器符合美国食品和药物管理局（FDA）的GMP要求。独特的非固定厚度的元件设计，确保了Termikfil在极高的温度下的完整性和性能。

符合FDA要求

连续运行温度高达350°C，效率为99.99%@0.3μm

陶瓷框架

出厂前完成300°C下的专门预处理过程

循环预处理后效率测试

描述：

应用：保护高温环境下的超洁净工艺，如在制药行业的灭菌隧道

类型：350°C连续运行温度下的板式高效过滤器

框架：复合陶瓷

密封垫：玻璃纤维纸卷，直径为6mm的玻璃纤维编织物

滤料：玻璃纤维

分隔物：玻璃丝线

密封胶：陶瓷胶

护网：进出封面不锈钢护网

DOP效率：≥99.99%

局部穿透率：0.01%，符合FDA要求

建议终阻力：350Pa

连续运行温度：350°C

测试：300°C升温处理后100%测试.

安装方式：提供不锈钢的适配框架以满足150mm及292mm的厚度要求。

注：为减少开始使用时的烟雾排放，出厂前对TERMIKFIL进行专门的300°C预处理循环。

更多：

出厂前进行预处理，缩短设备调试时间，这是Termikfil优于其他耐高温过滤器之处。

使用陶瓷材料确保其耐温性并避免性能下降。

用含有少量聚合矿物的材料，以密封的方式组装外框，安装正确可确保无泄漏。

独特的、耐高温的、超细玻璃纤维滤料，确保过滤器在使用过程中具有均匀高效的过滤性能。 

出厂前测试的效率为99.99%@0.3μm，并附有测试报告。

进出风面都安装有不锈钢护网。

出厂前经过300°C的高温循环预处理过程，从而确保过滤器的尺寸完全固定，且性能稳定，而其他过滤器需要一段较长的预热循环处理过程，增加额外的维护费用，并产生由于停机待产造成的高昂成本。

在预处理过程中，过滤器中的挥发性物质释放出来，避免安装在用户现场后，对制造工艺造成污染。

根据无菌工艺生产的无菌药物产品，符合美国食品和药物管理局（FDA）和药品生产质量规范（GMP）。